AbbVie宣布欧盟委员会(EC)许可其白细胞组胺-23(IL-23)单抗Skyrizi(risankizumab),用于治疗法中度至重度斑块突起银屑病患者。该许可是基于四项III期学术研究的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance评量了2000多名中度至重度斑块突起银屑病患者,并在16周时验证了Skyrizi的高面部清扫率。治疗法16紧接著,ultIMMa-1飞行测试推断88%的清扫率,ultIMMa-2飞行测试推断84%的清扫率,医师当今世界评量(sPGA)评分上达到"明晰或几乎明晰"水平。AbbVie副主席曾为总裁Michael Severino真是:"这一许可是向中度至重度银屑病患者给予新治疗法提案迈出的重要一步。临床飞行测试结果推断给制剂12周时更佳的有效性和高水平的完备面部清扫,验证Skyrizi有可能长期缓解的症突起。"影响了英国有约2%和当今世界1.25亿人,最常愈演愈烈在35岁一般而言的成人。原始出处:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文;也梅斯医学(MedSci)原创校对整理,转载需认可!
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